Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Шапошникова, Д.А. - Анализ ответа клеток микроглии мыши линии SIM-A9 на действие *g-излучения
Шапошникова, Д.А. - Анализ ответа клеток микроглии мыши линии SIM-A9 на действие *g-излучения

Статья
Автор: Шапошникова, Д.А.
Медицинская радиология и радиационная безопасность: Анализ ответа клеток микроглии мыши линии SIM-A9 на действие *g-излучения
б.г.
ISBN отсутствует
Автор: Шапошникова, Д.А.
Медицинская радиология и радиационная безопасность: Анализ ответа клеток микроглии мыши линии SIM-A9 на действие *g-излучения
б.г.
ISBN отсутствует
Статья
Шапошникова, Д.А.
Анализ ответа клеток микроглии мыши линии SIM-A9 на действие *g-излучения / Д.А.Шапошникова, О.В.Комова, И.В.Кошлань, [и др.] // Медицинская радиология и радиационная безопасность. – 2024. – Т. 69, № 6. – С. 12-18. – URL: https://doi.org/10.33266/1024-6177-2024-69-6-12-18. – Библиогр.: 15.
Цель: Характеристика ответа клеток микроглии мыши линии SIM-A9 на действие *g-излучения. Материал и методы: Облучение суспензии клеток проводили на установке ГУТ-200М (источник *g-излучения кобальт-60). Радиочувствительность клеток оценивали по количеству выживших клеток и по их клоногенной активности. Влияние *g-излучения на фенотип и экспрессию рецептора колониестимулирующего фактора роста-1 и эпидермального фактора роста, необходимых для стимуляции пролиферации клеток микроглии, изучали методом проточной цитометрии после окрашивания клеток флуоресцентно меченными антителами к белкам CD11b, CD45, TMEM119, CSF-1R и EGFR. Анализ относительной экспрессии мРНК генов цитокинов IL-1*b, IL-6 и TNF*a в ответ на действие *g-излучения проводили методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР). Статистический анализ осуществляли по методу Стьюдента с использованием t-критерия Стьюдента по программе Origin. Результаты: Обнаружена высокая радиочувствительность клеток линии SIM-A9. При анализе зависимости клоногенной активности клетокот дозы облучения показано, что значение D37 для этих клетокравно 1 Гр. Облучение вызывало блокирование клеточного цикла вфазе G&sub(0)/G&sub(1) при снижении доли клеток в S– и G2/M-фазах. Гибель облученных клеток SIM-A9 происходила по механизму апоптоза. Особенностью клеток SIM-A9 по сравнению с микроглией головного мозга является фенотип активированной микроглии CD11b+/CD45&sup(high) при незначительном содержании клеток CD11b+/CD45&sup(-/low) и отсутствии изменения фенотипа после облучения. Показано повышение уровня экспрессии генов провоспалительных цитокинов IL-1*b, IL-6 и TNF*a в ответ на *g-облучение клеток SIM-A9, что отражает их активацию и соответствует ответу клеток микроглии мозга на общее облучение мышей и локальное облучение головы. Заключение: Обнаруженные закономерности ответа клеток микроглии мыши линии SIM-A9 на облучение свидетельствуют о возможности использования этих клеток в модельных радиобиологических исследованиях, в том числе при изучении межклеточных взаимодействий клеток головного мозга разных типов с клетками микроглии.
Спец.(статьи,препринты) = С 349 д - Биологическое действие излучений$
ОИЯИ = ОИЯИ (JINR)2024
Бюллетени = 9/025
Шапошникова, Д.А.
Анализ ответа клеток микроглии мыши линии SIM-A9 на действие *g-излучения / Д.А.Шапошникова, О.В.Комова, И.В.Кошлань, [и др.] // Медицинская радиология и радиационная безопасность. – 2024. – Т. 69, № 6. – С. 12-18. – URL: https://doi.org/10.33266/1024-6177-2024-69-6-12-18. – Библиогр.: 15.
Цель: Характеристика ответа клеток микроглии мыши линии SIM-A9 на действие *g-излучения. Материал и методы: Облучение суспензии клеток проводили на установке ГУТ-200М (источник *g-излучения кобальт-60). Радиочувствительность клеток оценивали по количеству выживших клеток и по их клоногенной активности. Влияние *g-излучения на фенотип и экспрессию рецептора колониестимулирующего фактора роста-1 и эпидермального фактора роста, необходимых для стимуляции пролиферации клеток микроглии, изучали методом проточной цитометрии после окрашивания клеток флуоресцентно меченными антителами к белкам CD11b, CD45, TMEM119, CSF-1R и EGFR. Анализ относительной экспрессии мРНК генов цитокинов IL-1*b, IL-6 и TNF*a в ответ на действие *g-излучения проводили методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР). Статистический анализ осуществляли по методу Стьюдента с использованием t-критерия Стьюдента по программе Origin. Результаты: Обнаружена высокая радиочувствительность клеток линии SIM-A9. При анализе зависимости клоногенной активности клетокот дозы облучения показано, что значение D37 для этих клетокравно 1 Гр. Облучение вызывало блокирование клеточного цикла вфазе G&sub(0)/G&sub(1) при снижении доли клеток в S– и G2/M-фазах. Гибель облученных клеток SIM-A9 происходила по механизму апоптоза. Особенностью клеток SIM-A9 по сравнению с микроглией головного мозга является фенотип активированной микроглии CD11b+/CD45&sup(high) при незначительном содержании клеток CD11b+/CD45&sup(-/low) и отсутствии изменения фенотипа после облучения. Показано повышение уровня экспрессии генов провоспалительных цитокинов IL-1*b, IL-6 и TNF*a в ответ на *g-облучение клеток SIM-A9, что отражает их активацию и соответствует ответу клеток микроглии мозга на общее облучение мышей и локальное облучение головы. Заключение: Обнаруженные закономерности ответа клеток микроглии мыши линии SIM-A9 на облучение свидетельствуют о возможности использования этих клеток в модельных радиобиологических исследованиях, в том числе при изучении межклеточных взаимодействий клеток головного мозга разных типов с клетками микроглии.
Спец.(статьи,препринты) = С 349 д - Биологическое действие излучений$
ОИЯИ = ОИЯИ (JINR)2024
Бюллетени = 9/025